¿Cuál ha sido el mayor reto que has tenido a la hora de cambiarle la alimentación a tu hijo? Para mí, fue cuando tuve que quitarle a Raquel todos los procesados. Ella comía gluten free y dairy free pero eran puras cosas en paquetes. Me di cuenta que también la inflamaban, y esa transición a lo natural nos costó pero cada día se acostumbra más!

Les ha pasado que por las crisis del niño o niña y los gritos se agota toda la familia? Mentalmente, sentimentalmente, a nosotros nos pasa a mi hija menor y a mi esposo a veces nos agota a todos a la vez

Con todos los tests pendiente, no se donde empezar. Si tendrían que priorizar los top 5 tests cuales harían?

https://c.org/fsM7hGPgnP @Mattias Johansson gracias por la idea para ayudarme🙏🏻🥰 Gente de mi comunidad por favor firma y compartas a sus familiares y sus amigos🙏🏻 de corazón 🫶🏻 Me falta 900 firmas🙏🏻🙏🏻💪🏻✨ Todo es posible✨

Hola familia hermosa de Navegando el Laberinto del Autismo, Les escriben Laura & @Mattias Johansson padres de Iker, con el corazón en la mano. Antes que nada, con todo el respeto del mundo, quiero pedirle permiso a @Miriam Gimal y su team. Lo comparto solo porque creo de corazón que esto nos toca a todos como padres. Hoy quiero hablarles de @Emma Cortez Emma tiene 28 años, es panameña y vive con parálisis cerebral. No puede expresarse verbalmente con fluidez, por eso, con su autorización, yo le estoy prestando mi voz. Y cuando escuché su historia, no pude dejar de pensar en todos nosotros. En todos nuestros hijos. Porque la historia de Emma es la historia que TODOS aquí conocemos demasiado bien: - Tocar puertas y que no te abran - Esperar meses, casi un año, por una respuesta - Que te pidan papeles, y más papeles, y más papeles - Que te den una ayuda pequeña y te digan que ya con eso es suficiente - Que te digan que NO, sin explicarte por qué Emma fue al MIES a pedir el Programa Ángel Guardián. Esperó 9 meses sin una respuesta concreta. Su caso solo se movió cuando su historia se hizo viral en redes sociales. Y dos meses después, le dijeron que su solicitud había sido denegada. Le dieron alimentos, una nevera y un colchón. Ella lo agradeció de corazón. Pero eso no le da estabilidad. Eso no le paga sus medicinas, ni sus especialistas, ni sus procedimientos médicos que todavía tiene pendientes. Y yo les pregunto a ustedes, como mamás y papás que luchan todos los días por un hijo con necesidades especiales: *¿Qué va a ser de nuestros hijos cuando crezcan? ¿Quién los va a escuchar? ¿Quién los va a proteger cuando nosotros ya no estemos?* Emma HOY es el reflejo de ese miedo que todos tenemos en el pecho. Si hoy no ayudamos a Emma, ¿quién va a ayudar mañana a nuestros hijos? Nosotros somos padres de escasos recursos. Sabemos lo que cuesta una terapia, una medicina, una cita con un especialista, un transporte para llevarlos. Sabemos lo que es que te cierren una puerta en la cara por no tener plata, por no tener contactos, por no tener voz.