Antes tenía miedo que pensaba que no podía manejar de un carro por mi condición siendo Parálisis Cerebral y hace un mes saqué mi primer licencia y hoy manejé por primera vez en una autopista. Me siento tan feliz y agradecida que todavía me quedo muy sorprendida😍🥹🥹

Emma tiene 28 años, vive en Panamá con parálisis cerebral y esperó 9 meses por una ayuda del Programa Ángel Guardián. Al final, le dijeron que NO. No pide lujos. Pide salud, medicinas y una vida digna. Firma y comparte, son 30 segundos: Yo ya firmé. ¿Me ayudas a que Emma no esté sola? 👇 https://www.change.org/Justice_4_Emma_Cortez #YoFirmoPorEmma

Hola familia hermosa de Navegando el Laberinto del Autismo, Les escriben Laura & @Mattias Johansson padres de Iker, con el corazón en la mano. Antes que nada, con todo el respeto del mundo, quiero pedirle permiso a @Miriam Gimal y su team. Lo comparto solo porque creo de corazón que esto nos toca a todos como padres. Hoy quiero hablarles de @Emma Cortez Emma tiene 28 años, es panameña y vive con parálisis cerebral. No puede expresarse verbalmente con fluidez, por eso, con su autorización, yo le estoy prestando mi voz. Y cuando escuché su historia, no pude dejar de pensar en todos nosotros. En todos nuestros hijos. Porque la historia de Emma es la historia que TODOS aquí conocemos demasiado bien: - Tocar puertas y que no te abran - Esperar meses, casi un año, por una respuesta - Que te pidan papeles, y más papeles, y más papeles - Que te den una ayuda pequeña y te digan que ya con eso es suficiente - Que te digan que NO, sin explicarte por qué Emma fue al MIES a pedir el Programa Ángel Guardián. Esperó 9 meses sin una respuesta concreta. Su caso solo se movió cuando su historia se hizo viral en redes sociales. Y dos meses después, le dijeron que su solicitud había sido denegada. Le dieron alimentos, una nevera y un colchón. Ella lo agradeció de corazón. Pero eso no le da estabilidad. Eso no le paga sus medicinas, ni sus especialistas, ni sus procedimientos médicos que todavía tiene pendientes. Y yo les pregunto a ustedes, como mamás y papás que luchan todos los días por un hijo con necesidades especiales: *¿Qué va a ser de nuestros hijos cuando crezcan? ¿Quién los va a escuchar? ¿Quién los va a proteger cuando nosotros ya no estemos?* Emma HOY es el reflejo de ese miedo que todos tenemos en el pecho. Si hoy no ayudamos a Emma, ¿quién va a ayudar mañana a nuestros hijos? Nosotros somos padres de escasos recursos. Sabemos lo que cuesta una terapia, una medicina, una cita con un especialista, un transporte para llevarlos. Sabemos lo que es que te cierren una puerta en la cara por no tener plata, por no tener contactos, por no tener voz.

Yo utilizo agua de botellas de plástico que compro, sé que no se puede por los micro plásticos… que sistema me recomiendan que no sea tan costoso, alguna máquina que filtre el agua que sea accesible! Les agradecería me den opciones, sé que el agua es muy importante para apoyar a nuestros niños

La gente se enfoca más importante los números que no se enfocan el esfuerzo de @Miriam Gimal que nos están ayudándonos a esta comunidad y dando una oportunidad en cada niño autismo! Que decepción ver gente así de mala energía.